省药品不良反应监测中心对大同市 医疗器械不良事件监测工作进行调研

　　为全面推进全省医疗器械不良事件监测工作，提高监测、评价和风险预警能力，6月7日到8日，省药品不良反应监测中心工作组对大同市4所三甲医院医疗器械不良事件监测工作进行了调研。
　　工作组在听取分管院长及设备科负责人工作汇报后，现场查阅了医疗器械不良事件相关资料，深入相关科室了解两个重点监测品种（微波前列腺治疗仪、外科手术用防粘连冲洗液）的使用情况。工作组指出，医疗机构作为上报的主渠道，务必做好以下几方面工作：一要设立医疗器械不良事件专门机构，配备专兼职人员，并以红头文件的形式下发至各科室；二要完善各项监测制度，扩大报告来源，提高报表数量和质量；三要加强内部培训，不断提高人员监测能力；四要建立年终分析和总结制度，提高评价和风险预警能力。调研期间，根据各医疗机构重点科室的设置，分别确立了2-3种医院内部重点监测品种。
　　此次检查有利于规范医院报告和监测体系，及时、有效控制医疗器械风险，从而保障公众用械安全，提升全市医疗器械不良事件监测工作水平。 （孙 峰）