药品生产质量管理规范

省局集体约谈三家药品生产企业

　　为进一步加强药品生产风险防控，食品药品监管局

全国人民代表大会常务委员会执法检查组关于检查《中华人民共和国药品管理法》实施情况的报告

全国人民代表大会常务委员会：药品问全国人民代表大会

《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二）

　　一、试点药品范围是否包括原料药？　　食品药品监管局

《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号）

国家食品药品监督管理总局令第28号　　食品药品监管局

山西省食品药品监督管理局收回药品GMP证书公告 2016年第30号

　　大同市云岗制药有限公司严重违反《药品生产质量管食品药品监管局

山西省食品药品监督管理局收回药品GMP证书公告（2016年第1号） 2016年第25号

　　山西维康堂中药饮片有限公司严重违反《药品生产质食品药品监管局

国家食品药品监督管理总局令第13号

　　《药品经营质量管理规范》已于2015年5月18 食品药品监管局

中华人民共和国药品管理法

(1984年9月20日第六届全国人民代表大食品药品监管局

晋食药监〔2015〕30号山西省食品药品监督管理局关于开展制售“三无”食品和假冒伪劣药品突出问题专项整治行动计划

各市食品药品监督管理局、各直属事业单位、省局机关各食品药品监管局

《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（国务院令第360号）

食品药品监管局

《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）

　　　　　　　　　　　　　　中华人民共和国食品药品监管局