我市启动新生儿遗传代谢病和耳聋基因检测项目

　　为推动全市出生缺陷干预工作深入开展，促进全市出生人口素质不断提高，我市于近日出台了《晋城市新生儿遗传代谢病和耳聋基因检测项目实施方案》，决定自2015年7月1日起，在全市实施新生儿遗传代谢病和耳聋基因检测项目。

        检测的主要内容是48项新生儿遗传代谢病检测和耳聋基因检测。实施对象为2015年7月1日至2016年6月30日晋城市范围内预计出生的1.8万名新生儿。实施方式由具备产科能力的各级医疗保健机构开展新生儿遗传代谢病和耳聋基因的血样标本采集，并将血样标本递送到所辖县（市、区）妇幼保健院，登记后统一递送到 山西 省人口计生委科学研究所。血样采集、运送到研究所后，研究所将进行检测诊断，并完成信息录入、反馈等工作，根据反馈结果，相关机构完成信息录入、反馈、随访、咨询等工作。此外，本项目每筛查一人的费用为450元，国家和省级共同承担250元，市县财政按4︰6的比例配套（陵川县配套资金由市级财政承担）。

        通过开展新生儿遗传代谢病和耳聋基因检测项目，对全市新生儿进行遗传代谢病和耳聋基因检测筛查，可以有效提高检出率，努力减少疾病儿童的发生率，真正实现“早发现、早诊断、早干预”，预防出生缺陷，减轻家庭和社会的负担，促进社会和谐发展。