省局召集厅际联席会议成员单位就落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》工作进行座谈

　　4月3日上午，省局召集药审制度改革厅际联席会议成员单位召开座谈会，就落实中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》进行研究，省局药品注册处、医疗器械监管处参加了会议，省局党组成员、副局长贠亚明主持会议。
　　会议认真学习了中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》及省领导有关批示的精神，介绍了我省《深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见（代拟稿）》情况，通报了我省仿制药一致性评价工作进展及存在困难，听取各单位对我省《实施意见》的意见和建议。各单位结合职能就下一步做好工作进行了交流。
　　贠亚明副局长最后强调，一是要提高认识。党中央国务院一直高度重视药品医疗器械质量安全和创新发展，各单位要认真学习领会国家和省里精神和要求，千方百计做好工作。二是广泛吸纳各方面意见。要充分吸纳前两次各部门和省局各处室、各单位意见，并结合这次会议精神，尽快修改完善我省《实施意见》，上报省委、省政府办公厅印发。三是要做好服务。厅际联席会议各成员单位要统筹协调，密切协作，形成工作合力。省局各处室、各单位要做好服务，积极研究制定支持药审制度改革措施和办法，针对性开展培训和指导，鼓励药品医疗器械企业、研究机构和个人开展创新，推动我省药品医疗器械产业健康、良性发展。