转发国家总局《关于印发医疗器械生产质量管理规范 定制式义齿现场检查指导原则的通知》的通知 晋食药监械〔2017〕2号

各市食品药品监督管理局、山西省药品不良反应监测中心、山西省医疗器械检测中心、山西省食品药品审评中心：
　　为加强医疗器械生产监督管理，指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估，现将国家食品药品监督管理总局《关于印发医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则的通知》（食药监械〔2016〕165号）转发你们，请遵照执行，并做好对本行政区域内相关医疗器械生产企业的宣传工作，指导相关生产企业贯彻落实通知要求。
                                                                                                                                                                                                              山西省食品药品监督管理局
                                                                                                                                                                                                                                      2017年1月3日